La ANMAT quitó la habilitación al Correo Argentino para distribuir y acondicionar medicamentos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió dar de baja la habilitación del Correo Argentino para el acondicionamiento y distribución de medicamentos, una decisión que impacta directamente en la planta logística situada en el partido bonaerense de Malvinas Argentinas. La disposición fue oficializada en el Boletín Oficial y se enmarca en un plan más amplio de refuerzo del control sanitario en todo el país.

La decisión de ANMAT sobre el Correo Argentino

Mediante la Disposición 12/2026, la ANMAT canceló la habilitación otorgada al Correo Oficial de la República Argentina como "acondicionador secundario de especialidades medicinales exclusivamente para trazabilidad". Esto implica que la empresa ya no podrá realizar tareas de reempaque, etiquetado ni preparación de lotes de medicamentos para su posterior distribución y seguimiento.

La medida recae específicamente sobre la planta logística y centro operativo ubicada en Malvinas Argentinas, donde se desarrollaban tareas vinculadas al manejo y distribución de productos medicinales.

Según detalló el organismo, la decisión se adoptó tras constatar que la empresa no cuenta con dirección técnica, un requisito indispensable para este tipo de actividades. "La firma Correo Oficial de la República Argentina no cuenta con dirección técnica", señala textualmente el documento oficial.

El marco legal que fundamenta la medida

La resolución se apoya en la Ley 16.463, que establece que todas las actividades vinculadas a la producción, fraccionamiento, comercialización, importación, exportación y depósito de medicamentos solo pueden realizarse en establecimientos habilitados y bajo la dirección técnica de un profesional universitario competente.

Asimismo, la ANMAT citó el Decreto 150/92, que exige que los establecimientos dedicados a estas tareas funcionen bajo la supervisión de profesionales farmacéuticos, químicos u otros títulos habilitantes, según la naturaleza de los productos.

En ese marco, el primer artículo de la disposición confirma la decisión de cancelar el Legajo N.º 7512, correspondiente a la habilitación del Correo Argentino para este tipo de operaciones. La medida contó con la conformidad del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) y la intervención de las áreas técnicas y jurídicas del organismo.

Operativos y sanciones a laboratorios

En paralelo a esta decisión, la ANMAT avanzó con medidas extraordinarias contra diez laboratorios, tras detectar irregularidades consideradas críticas en el control de sus actividades.

Dos de ellos, BIOTENK S.A. y Laboratorios SOLKOTAL S.A., recibieron la inhibición total de sus operaciones. En el caso de Biotenk, el INAME detectó la inexistencia de un área de farmacovigilancia, ausencia de reportes de reacciones adversas y falta de procedimientos actualizados, además de no contar con recursos humanos ni materiales mínimos. La empresa no presentó el plan de corrección exigido, lo que derivó en la suspensión total de sus actividades.

En cuanto a Solkotal, la inspección reveló graves deficiencias en el sistema de calidad, falta de personal calificado, equipos sin mantenimiento ni calibración, errores en la segregación y rotulación de productos y tercerización de actividades sin autorización sanitaria.

Un punto especialmente sensible fue la producción de inyectables para el Laboratorio P.L. Rivero y CIA S.A., que ya se encontraba inhibido. Por este motivo, ANMAT ordenó recuperar del mercado todos los lotes elaborados, y dispuso la inhabilitación definitiva del establecimiento ante la reincidencia de las irregularidades.

Los establecimientos que perdieron la habilitación

Además, la ANMAT retiró la habilitación a otros ocho establecimientos por inactividad productiva y ausencia de responsables técnicos, faltas consideradas causales de cancelación inmediata:

• Droguería Eurofarma S.A.
• Jacobo David Sapoznikow
• PAR SOL Laboratorios S.A.
• Spedrog Caillon S.A.I.C.
• Laboratorios Apolo S.A.
• Lab. Factory Solution S.A.
• Laboratorio Redia S.A.
• Lemax Laboratorios S.R.L.

Un refuerzo del control sanitario

Desde el organismo, dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, señalaron que estas acciones forman parte de un plan integral para fortalecer el sistema de vigilancia sanitaria, con el objetivo de garantizar la seguridad, calidad y trazabilidad de los medicamentos que se comercializan en el país.